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產(chǎn)品名稱:

5637(膀胱癌細胞)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
產(chǎn)品簡介:
庫存:現(xiàn)貨
價格:詢價
品牌:ATCC
規(guī)格:5x10^6
包裝:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
經(jīng)測試5637(膀胱癌細胞)HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌均為陰性。
收到細胞后7天內,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,請及時與我放聯(lián)系,我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱:5637(膀胱癌細胞)

細胞特性:

1) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

2) 含量:>1x10^6

3) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

4) 來源:見說明

5) 形態(tài):請直接向我司客服索取

CL-188LS 174T(結腸腺癌細胞)
HTB-10SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)
HTB-10SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)
CRL-1687BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)
CRL-1687BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞)

1)運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

1.干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

2.存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

3.收到細胞后請拍照,3天內如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

細胞接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們取得聯(lián)系。

//KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移))
CRL-1682AsPC-1(轉移胰腺腺癌細胞)
CRL-1682AsPC-1(轉移胰腺腺癌細胞)
HTB-96U-2 OS(骨肉瘤細胞)
HTB-96U-2 OS(骨肉瘤細胞)

1,細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

ATCC是的生物材料資源和標準組織,其使命主要集中在標準參考微生物,細胞系和其他材料的獲取,鑒定,生產(chǎn),保存,開發(fā)和分銷。在保持傳統(tǒng)收集材料的同時,ATCC開發(fā)出高質量的產(chǎn)品,標準和服務,以支持改善人口健康的科學研究和突破。

晅科生物致力于為國內科研用戶提供*質的產(chǎn)品,完善的服務。幫助您實驗順利。

 

如需訂購5637(膀胱癌細胞),請聯(lián)系我們,此外公司還提供:

//GBC-SD(膽囊癌細胞)
CCL-136RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)
CCL-136RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)
//HCCC-9810(膽管細胞型肝癌細胞)
CRL-1598A-673(橫紋肌瘤細胞)

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