英文名稱：Anti-ADAMTS10?

中文名稱：整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，小鼠，大鼠，豬，牛，馬，兔，羊

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：95kDa

?細胞定位：細胞外基質(zhì) 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS10 :431-530/1103

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 10; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 10; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10; ADAM TS10; EC 3.4.24; WMS; ATS10_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

ADAMTS10是具有血小板反應(yīng)蛋白基序的ADAMs蛋白酶家族的成員。 ADAMTS10的催化位點是典型的金屬蛋白酶催化結(jié)構(gòu)域，具有HExxHxxxxxH序列，可能給這些酶一些共同的特異性。 ADAMTS10與ADAMTS6的同源性較接近，共享53％的總體同一性。 ADAMTS10中的功能性突變與Weill Marchesani綜合征有關(guān)，這是一種以肌原纖蛋白1錯誤加工為特征的結(jié)締組織疾病。據(jù)報道，ADAMTS10在乳腺癌組織和細胞系中過量表達。

功能：
參與微纖維組裝的金屬蛋白酶。微纖維是在彈性組織的形成中獨立地或與彈性蛋白一起出現(xiàn)的細胞外基質(zhì)成分。

亞基：
與FBN1互動;這種相互作用促進了微纖維組裝。

亞細胞定位：
分泌的細胞外空間，細胞外基質(zhì)。

組織特異性：
在成人組織中廣泛表達。

翻譯后修改：
糖基化。 POFUT2可以在TSP1型重復結(jié)構(gòu)域的共有序列C1-X（2） - （S / T）-C2-G中發(fā)現(xiàn)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進行O-巖藻糖基化，其中C1和C2是*個和重復的第二個半胱氨酸殘基分別。然后通過葡糖基轉(zhuǎn)移酶B3GALTL添加β-1,3-葡萄糖殘基可以進一步糖基化巖藻糖基化的重復序列。巖藻糖基化介導ADAMTS家族成員的有效分泌。也可以在TPR的共有序列W-X-X-W內(nèi)的色氨酸殘基上用一個或兩個甘露糖分子進行C-糖基化，并進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌（通過相似性）。

疾?。?br />ADAMTS10中的缺陷是Weill-Marchesani綜合征1（WMS1）[MIM：277600]的原因。 WMS1是一種罕見的結(jié)締組織疾病，其特征是身材矮小，短指，關(guān)節(jié)僵硬和眼部異常，包括微球，角膜異位，嚴重近視和青光眼。

相似：
包含1個解聯(lián)蛋白結(jié)構(gòu)域。
含有1個肽酶M12B結(jié)構(gòu)域。
包含1個PLAC域。
包含5個TSP類型-1域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦組織）; 通過在檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）中煮沸15分鐘來回收抗原; 用3％過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘; 在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30分鐘; 抗體與（ADAMTS10）多克隆抗體，未綴合在4℃下以1：400孵育過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔）說明書和DAB染色進行操作。

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