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產(chǎn)品名稱:

Brachyury蛋白抗體(BRAC)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
Brachyury蛋白抗體(BRAC)這種基因編碼的蛋白質(zhì)是一種胚胎核轉(zhuǎn)錄因子,與一個(gè)特定的DNA元素,回文T位點(diǎn)結(jié)合。它通過N末端的T盒區(qū)域結(jié)合,并影響中胚層形成和分化所需基因的轉(zhuǎn)錄。這種蛋白定位于脊索源細(xì)胞。兩個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Brachyury?

中文名稱:Brachyury蛋白抗體(BRAC)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:48kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞核

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Brachyury :

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:BRAC_HUMAN; Brachyury homolog; Brachyury protein; Bry; MGC104817; Protein T; T; T brachyury homolog; T Protein; T, brachyury homolog (mouse); TFT; Transcription factor T。

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

這種基因編碼的蛋白質(zhì)是一種胚胎核轉(zhuǎn)錄因子,與一個(gè)特定的DNA元素,回文T位點(diǎn)結(jié)合。它通過N末端的T盒區(qū)域結(jié)合,并影響中胚層形成和分化所需基因的轉(zhuǎn)錄。這種蛋白定位于脊索源細(xì)胞。兩個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。[參考文獻(xiàn)編號(hào):2012年7月]

 

功能:

參與中胚層形成和分化所需基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。結(jié)合到回文位點(diǎn)(稱為T位點(diǎn)),當(dāng)結(jié)合到這樣的位點(diǎn)時(shí)激活基因轉(zhuǎn)錄。

 

子單元:

單體。

 

亞細(xì)胞位置:

原子核。

 

疾?。?/span>

神經(jīng)管缺陷(NTD)【MIM:182940】:妊娠早期與缺陷神經(jīng)管閉合相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和鄰近結(jié)構(gòu)的先天性畸形。神經(jīng)管關(guān)閉失敗可發(fā)生在胚胎軸的任何水平。常見的神經(jīng)營養(yǎng)不良形式包括無腦兒、脊髓脊膜膨出和脊柱裂,這是由于神經(jīng)管顱脊髓融合失敗所致。神經(jīng)營養(yǎng)不良的病因是多因素的,包括遺傳因素和環(huán)境因素。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關(guān)。

脊索瘤(CHDM)【MIM:215400】:來源于脊索殘余物的罕見臨床惡性腫瘤。它們沿著脊髓軸的長度出現(xiàn),主要出現(xiàn)在枕骨、脊椎和骶尾部區(qū)域。其特點(diǎn)是生長緩慢,局部骨質(zhì)破壞,延伸至鄰近軟組織,很少有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關(guān)。脊索瘤的易感性是由T基因重復(fù)引起的。

 

相似性:

包含1個(gè)T-box DNA結(jié)合域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?

多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦組織);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用(BraCyury)P抗體孵育。未結(jié)合的多克隆抗體在1:400在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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