英文名稱:Anti-BubR1?
中文名稱:有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白BubR1抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人、小鼠、牛、兔?
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
分 子 量:120kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BubR1:751-850/1050
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Beta homolg of S. cerevisiae BUB 1; Beta homolg of S. cerevisiae budding uninhibited by benzimidazoles; BUB 1B; BUB1 budding uninhibited by benzimidazoles 1 homolog beta; Bub1A; BUB1B; BUB1B_HUMAN; BUB1beta; BUBR1; Budding Uninhibited by Benzimidazoles 1 beta; hBUBR1; MAD3/BUB1 related protein kinase; MAD3/BUB1-related protein kinase; MAD3L; Mitotic checkpoint gene BUB1B; Mitotic checkpoint kinase MAD3L; Mitotic checkpoint serine/threonine protein kinase BUB1 beta; Mitotic checkpoint serine/threonine-protein kinase BUB1 beta; Protein SSK1; SSK 1; SSK1.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
這個(gè)基因編碼一個(gè)參與紡錘體檢查點(diǎn)功能的激酶。該蛋白已定位于動(dòng)粒,并在抑制后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體(APC/C)、延遲后期開始和確保適當(dāng)?shù)娜旧w分離中發(fā)揮作用。紡錘體檢查點(diǎn)功能受損已在多種癌癥中發(fā)現(xiàn)。[參考文獻(xiàn)編號(hào):2008年7月]
功能:
有絲分裂檢查點(diǎn)的基本組成部分。正常有絲分裂進(jìn)展所需。有絲分裂檢查點(diǎn)延遲后期,直到所有染色體都正確地附著在有絲分裂紡錘體上。其檢查點(diǎn)功能之一是通過阻斷cdc20與apc/c的結(jié)合來抑制后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體(apc/c)的活性,而不依賴于其激酶活性。另一種是監(jiān)測依賴于動(dòng)粒運(yùn)動(dòng)中心的動(dòng)?;顒?dòng)。需要進(jìn)行CENPE的動(dòng)粒定位。負(fù)性調(diào)節(jié)間期細(xì)胞的PLK1活性,抑制中心體的擴(kuò)增。也與觸發(fā)多倍體細(xì)胞凋亡有關(guān),多倍體細(xì)胞從有絲分裂停止異常退出??赡芷鸬揭种颇[瘤的作用。
子單元:
與CenPE、CenPF、Mitosin、PLK1和Bub3相互作用。包含bub3、cdc20和bub1b的復(fù)合體的一部分。與后期促進(jìn)復(fù)合體/環(huán)小體(apc/c)相互作用。與CASC5相互作用。
亞細(xì)胞位置:
細(xì)胞質(zhì)。原子核。染色體,著絲粒,動(dòng)粒。細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞骨架,中心體。
組織特異性:
在胸腺和脾臟中高度表達(dá)。在有絲分裂指數(shù)高的組織中優(yōu)先表達(dá)。
翻譯后修改:
半胱天冬酶3以細(xì)胞周期特異性方式進(jìn)行蛋白水解裂解。分裂可能與細(xì)胞周期延遲的耐久性有關(guān)。caspase-3分裂與有絲分裂檢查點(diǎn)的取消有關(guān)。解理的主要部位是ASP-610。
在Lys-250處乙?;{(diào)節(jié)其降解和后期進(jìn)入的時(shí)間。
泛素化。被蛋白酶體降解。
與sumo2和sumo3進(jìn)行了sumoyed。蘇美爾語介導(dǎo)了與動(dòng)植物海岸中心的聯(lián)系。
體外自磷酸化。分子內(nèi)的自磷酸化被CENPE刺激。有絲分裂時(shí)被磷酸化,在有絲分裂阻滯的細(xì)胞中被過度磷酸化。SER-670和SER-1043的磷酸化發(fā)生在有絲分裂進(jìn)入時(shí)的動(dòng)粒上,后期開始時(shí)進(jìn)行去磷酸化。
疾病:
注=BUB1B缺陷與腫瘤形成有關(guān)。
早熟染色單體分離性狀(pcs)【mim:176430】:由具有可辨別中心的分離和散裂染色單體組成,涉及中期的全部或大部分染色體。大約40%的正常人的培養(yǎng)淋巴細(xì)胞中有高達(dá)2%的中期炎癥。當(dāng)pcs存在于5%或5%以上的細(xì)胞中時(shí),它被稱為雜合子pcs性狀,盡管有報(bào)道稱其生殖力下降,但沒有明顯的表型效應(yīng)。遺傳是常染色體顯性遺傳。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。
鑲嵌斑非整倍體綜合征1(MVA1)【MIM:257300】:一種嚴(yán)重的發(fā)育障礙,以鑲嵌非整倍體為特征,主要為三體和單體,涉及多個(gè)不同的染色體和組織。受影響的個(gè)體通常表現(xiàn)為嚴(yán)重的宮內(nèi)生長、腫脹和小頭畸形。也可能出現(xiàn)眼睛異常、輕度畸形、可變發(fā)育遲緩和廣泛的其他先天性畸形和醫(yī)療條件。惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)高,多發(fā)于橫紋肌肉瘤、威爾姆斯瘤和白血病。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。MVA1由bub1b基因的雙等位基因突變引起。
相似性:
屬于蛋白激酶超家族。ser/thr蛋白激酶家族。BUB1子家族。
包含1個(gè)bub1 n終端域。
包含1個(gè)蛋白激酶域。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
BubR1是存在于哺乳動(dòng)物中的有絲分裂檢查點(diǎn)基因家族Mad3的同源基因,其編碼蛋白BubR1是一個(gè)多結(jié)構(gòu)域蛋白,在監(jiān)測細(xì)胞有絲分裂前中期向后期轉(zhuǎn)化的過程中扮演重要的角色。
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